Pokażesz Ani serce? Rozpoczęła się nowa akcja dla dziewczynki z SMA

"Pokaż serce Ani", to akcja społeczna, która ma na celu nagłośnić zbiórkę pieniędzy dla małej dziewczynki, która zmaga się z chorobą. O inicjatywie opowiada jej ciocia, Magdalena Orłowska

- W obecnej sytuacji epidemiologicznej nasze życie społeczne wyhamowało, mało będzie okazji do osobistego wręczenia typowej walentynki każdemu, komu chcielibyśmy ją dać, stąd pomysł na przeprowadzenie akcji "Pokaż serce Ani". M a być ona nie tylko formą pomocy Ani, ale też i zabawą. Chciałam, żeby nie wymagała ona wielkiego zaangażowania środków, by była maksymalnie prosta w wykonaniu. Serce, jakie chcemy pokazać może być zrobione ze wszystkiego,  ogranicza nas tylko wyobraźnia, może być wycięte z papieru, może być narysowane długopisem na dłoni, może być to przedmiot o kształcie serca, który mamy w domu.

Przygotowany został następujący tekst posta, do którego będziemy załączać własne zdjęcie z sercem i umieszczać na profilu na Facebooku:   "Zaczynamy wielkie odliczanie do Walentynek 2021 roku. To dzień, w którym okazujemy sympatię nie tylko tym, których kochamy, ale też tym, którzy są dla nas ważni. Symbolem tego święta jest serce. Ja swoje chciałabym w tym roku pokazać także Ani   #dzielnaAnia , która walczy z SMA1. Ty też pokaż Jej swoje serce.  Opublikuj na swoim profilu zdjęcie, wpłać 10 złotych do poniższej skarbonki: https://siepomaga.pl/pokaz-serce-ani Nominuj kolejne minimum trzy osoby.  Ja nominuję: 1........... 2........... 3........... Uzbierajmy dla Ani miliony serc!".   Akcja startuje 1 lutego 2021 r. a finał to oczywiście 14 lutego 2021 r., na który to dzień planowane są kiermasze ciast w Zielonej Górze i w Gryfinie. Wierzę w chęć pomocy ludzi, bo wielokrotnie już otrzymaliśmy i wciąż otrzymujemy wiele bezinteresownego wsparcia. Liczę także na moc mediów społecznościowych i mam nadzieję, że w tym okresie, jak najwięcej osób przyłączy się i pokaże serce dla Ani przy okazji dokonując symbolicznej wpłaty na prowadzoną zbiórkę - mówi Magdalena Orłowska.
  KILKA SŁÓW O ANI

Ania Orłowska urodziła się 26 czerwca 2020 r. w Zielonej Górze, ale z Województwem Zachodniopomorskim związana jest jej najbliższa rodzina. Dziewczynka choruje na SMA1, najbardziej agresywną postać rdzeniowego zaniku mięśni. Jest podopieczną Fundacji Siepomaga, gdzie pod adresem www.siepomaga.pl/ania zbierane są środki na jej leczenie - terapię genową lekiem Zolgensma. Do tej pory udało się zebrać nieco ponad 2,7 miliona złotych. Do uzbierania jeszcze prawie 7 milionów a czas nagli, ponieważ każdego dnia bezpowrotnie dochodzi do obumierania neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, w pierwszej kolejności odpowiedzialnych za oddychanie.

W Gryfinie mieszkają dziadkowie Ani od strony taty.

Wesprzeć Anię można również poprzez dokonanie przelewu w formie tradycyjnej na rzecz Fundacji Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań

Numer w Alior Banku: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892

Tytułem: 24394 Ania Orłowska darowizna.
Każda, nawet najdrobniejsza kwota przybliży nas do osiągnięcia celu, jakim jest opłacenie terapii genowej.

Zapraszamy również do grupy licytacyjnej na Facebooku pod nazwą Licytacje dla Ani z SMA, gdzie licytowane są różne fanty na rzecz Ani. Na grupie tej licznie działają również gryfinianie oferując swoje usługi, czy produkty. Każdy znajdzie coś dla siebie, można nawet wylicytować domowe wypieki. Jednocześnie cały czas poszukujemy osób i firm, które przyłączą się do nas i wesprą walkę Ani z SMA1. Każdy ma coś, czym może się podzielić.

Losy Ani można śledzić na blogu pod nazwą Dzielna Ania walczy z SMA, prowadzonym przez jej tatę Michała, na którym przedstawia codzienne zmagania Ani w walce z chorobą.