Reklama

Trwa zbiórka na terapię genową dla Maksymiliana Tockiego

Ośmioletni Maksymilian Tocki z Leska, chorujący na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), potrzebuje około 15 milionów złotych na leczenie w USA.

Terapia genowa to obecnie jedyna metoda mogąca zatrzymać postępujący zanik mięśni u chłopca. DMD jest rzadką chorobą genetyczną, która prowadzi do całkowitej niepełnosprawności i niewydolności krążeniowo-oddechowej. Kluczowym warunkiem podania leku jest odpowiedni stan fizyczny pacjenta, co sprawia, że czas na zebranie środków jest ograniczony.

- Bardzo prosimy o poświęcenie kilku minut na zapoznanie się z naszą historią i pomoc w nagłośnieniu zbiórki. Wiemy, że osób, które zwracają się z taką prośbą jest wiele, jednak jest to nasza jedyna nadzieja i jako rodzice próbujemy robić wszystko, by móc uratować nasze dziecko - mówią jego rodzice.

Reklama

Historię chłopca oraz link do zbiórki znajdziesz TUTAJ.

Reklama

Komentarze opinie

Podziel się swoją opinią

Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.


 

 


Reklama

Wideo gryfinska.pl




Reklama